人気減量薬「オゼンピック」や「ウェゴヴィ」で視力喪失の可能性　FDAが警告文を追加へ（11/10）

　米食品医薬品局（FDA）によると、このリスクは、肥満や糖尿病、その他いくつかの疾患の治療に用いられるブロックバスター医薬品であるすべてのGLP-1製剤の添付文書に追加されるという。この薬物クラスには、「ゼップバウンド」や「ムンジャロ」といった広く使用されているブランド薬を含め、注射剤や内服薬など12種類の医薬品が含まれる。

　警告されたこの眼疾患は、「非動脈炎性前部虚血性視神経症（NAION）」として知られ、著しい視力低下を引き起こす可能性がある。FDAによると、この問題はすべてのGLP-1製剤で報告されており、視神経への血流低下によって引き起こされるが、その根本的な原因は解明されていないという。

　FDAの科学者たちは、2024年に発表された医学論文で、この疾患がノボノルディスク社の「オゼンピック」および「ウェゴヴィ」の有効成分であるセマグルチドを服用している特定の患者に関連付けられたことを受け、この問題の調査を開始した。

　その論文の共著者であるマサチューセッツ眼耳病院の神経眼科医、ジョセフ・リッツォ博士は９日、CBSニュースに対し、自身とチームが以前からFDAと協力してこの問題に関するデータを収集・検討してきたと述べた。また、FDAが決定を下す準備が整っていることは知らなかったものの、警告を追加するという判断を下したことについては驚きはなかったと語った。

　同氏は、GLP-1製剤の使用がNAIONの発症リスクを高めることを示す証拠はあると考えている一方で、患者に服用を控えるよう勧めるつもりはないと強調し、「これらの薬は、実に多くの人々にとって極めて有益なものとなっている」と述べた。

　GLP-1製剤を服用していない人でもNAIONを発症する可能性があり、米国眼科学会（AAO）によると、50歳以上の成人10万人あたり2人から10人の割合で発症しているという。

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